Центр
компьютерной
томографии
Каталог анализов
Чек-апы
Как сдавать
Контакты
0
Записаться
Каталог анализов
Чек-апы
Как сдавать
Контакты
Корзина
(0)
Записаться
Главная
/
Каталог
/
Генетические исследования
Генетические исследования
Анализов в категории: 139
FISH-анализ трисомии 12-й хромосомы (+ 12)
Код: 18-133
10 850 ₽
+ В корзину
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации G283A (BsmI)
Код: 18-135
1 120 ₽
+ В корзину
Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета
Код: 18-136
3 440 ₽
+ В корзину
Молекулярная диагностика рака предстательной железы (PCA3)
Код: 18-137
6 600 ₽
+ В корзину
Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко – Мари – Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления
Код: 18-138
7 040 ₽
+ В корзину
Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK2
Код: 18-139
1 490 ₽
+ В корзину
Ген гликопротеина P ABCB1 (MDR1). Генотипирование по маркеру ABCB1 (С3435Т)
Код: 18-143
1 000 ₽
+ В корзину
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (G636A; *3)
Код: 18-144
1 030 ₽
+ В корзину
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (C(-806)T;*17)
Код: 18-145
1 030 ₽
+ В корзину
Ген катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации Val158Met
Код: 18-147
4 620 ₽
+ В корзину
Типирование гена гистосовместимости человека (HLA) II класса: DQВ1
Код: 18-148
4 780 ₽
+ В корзину
Типирование гена гистосовместимости человека (HLA) II класса: DQA1
Код: 18-149
4 050 ₽
+ В корзину
Полногенное молекулярно-генетическое исследование при врожденном ангионевротическом отеке (ген SERPING1)
Код: 42-121
25 760 ₽
+ В корзину
Диагностика малых патогенных вариантов мышечной дистрофия Дюшенна и Беккера (DMD) методом NGS
Код: 42-122
68 320 ₽
+ В корзину
Полногенное молекулярно-генетическое исследование при наследственном дефиците протеина С (ген PROC)
Код: 42-123
13 670 ₽
+ В корзину
Полногенное молекулярно-генетическое исследование при недостаточности антитромбина III (ген SERPINC1)
Код: 42-124
13 670 ₽
+ В корзину
Полногенное молекулярно-генетическое исследование при недостаточности протеина S (ген PROS1)
Код: 42-125
13 670 ₽
+ В корзину
Молекулярно-генетическое исследование при 1, 2А, 2В, 2М, 2N, 3 типе болезни фон Виллебранда (экзоны 18-21 и 28 гена VWF)
Код: 42-126
13 350 ₽
+ В корзину
Выявление мутации 657 del5 в гене NBS1
Код: 18-146
5 770 ₽
+ В корзину
« Назад
1
…
3
4
5
Вперёд »
Страница 5 из 5
Мы используем файлы cookie для работы сайта и аналитики (Яндекс.Метрика). Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с этим. Подробнее — в
Политике конфиденциальности
.
Принять