Комплексные генетические исследования — цены на анализы в Петрозаводске

Оценка токсичности терапией статинами (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин)

Код: 42-131

10 190 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (экзоны 5, 6, 20, 24, 29 гена ADAMTS13)

Код: 42-132

12 620 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика атипичной формы гемолитического уремического синдрома

Код: 42-133

12 930 ₽

Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)

Код: 42-134

11 730 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика гипофосфатазии (ген ALPL)

Код: 42-135

17 620 ₽

Определение длины теломер

Код: 42-136

9 990 ₽

Определение инактивации X-хромосомы

Код: 42-137

9 950 ₽

Диагностика атрофии зрительного нерва Лебера ( патогенные варианты c.152A>G (p.Tyr51Cys) в гене DNAJC30 , m.11778G>A, m.14484T>C, m.3243A>G, m.3460G>A, m.8344A>G, m.8993T>G)

Код: 42-138

10 940 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика болезни Помпе (экзоны 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 19 гена GAA)

Код: 42-139

11 170 ₽

Выявление патологического метилирования гена SEPT9 в плазме крови при колоректальном раке

Код: 42-140

13 670 ₽

Диагностика системного мастоцитоза (мутация в гене KIT D816V)

Код: 42-141

10 520 ₽

Диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов – определение количества KREC и TREC

Код: 42-142

6 120 ₽

Генотипирование DPYD для оценки токсичности химиотерапии (DPYD*2A (c.1905+1G>A), DPYD *13 (c.1679T>G; p.Ile560Ser), c.2846A>T (p.Asp949Val) и HapB3 (c.1129–5923C>G)

Код: 42-143

6 100 ₽

Диагностика наследственного рака предстательной железы (патогенный вариант c.251G>A (p.Gly84Glu) в гене HOXB13)

Код: 42-144

4 990 ₽

Эффективность терапии препаратом «Клопидогрел», расширенный (CYP2C19*2, *3, *17)

Код: 42-145

3 300 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика MODY3-диабета (ген HNF1A)

Код: 42-146

12 380 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Криглера – Найяра (ген UGT1A1)

Код: 42-147

14 000 ₽

Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (гены HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3)

Код: 42-148

6 840 ₽

Диагностика наследственной формы панкреатита (патогенный вариант c.365G>A (p.Arg122His) в гене PRSS1 и c.101A>G (p.Asn34Ser) в гене SPINK1)

Код: 42-149

5 140 ₽

Расширенная диагностика лактазной недостаточности (MCM6 с.-13907 C>G, c.-13910 С>T, c.-13915 T>G, c.-14010 G>C)

Код: 42-150

3 880 ₽

Диагностика криопиринассоциированных периодических синдромов (экзон 3 гена NLRP3)

Код: 42-151

10 940 ₽

Диагностика хориоретинопатии типа "бирдшот" (ген HLA-A29)

Код: 42-152

4 000 ₽

Диагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS)

Код: 42-153

13 400 ₽

Диагностика транзиентной недостаточности антитромбина-3 при тромбофилиях (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu)

Код: 42-154

4 800 ₽

Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм трициклических антидепрессантов – амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипрамин

Код: 42-155

9 150 ₽

Диагностика ахондроплазии (патогенные варианты c.1138G>A (p.Gly380Arg) и с.1138G>C (p.Gly380Arg) в гене FGFR3)

Код: 42-156

13 930 ₽

Диагностика наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы (дистрофия Фукса, ген TCF4)

Код: 42-157

4 890 ₽

Диагностика гипохондроплазии (патогенные варианты c.1620C>A (p.Asn540Lys) и c.1620C>G (p.Asn540Lys) в гене FGFR3)

Код: 42-158

14 090 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика митохондриальных заболеваний и атрофии зрительного нерва Лебера (выявление делеций и дупликаций митохондриальной ДНК и 6 распространенных патогенных вариантов)

Код: 42-159

9 640 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика MODY-2-диабета (ген GCK)

Код: 42-160

13 100 ₽